주의:
Dental LT Clear Resin으로 프린팅하려면 Resin Tank LT (Form 2)가 필요합니다.
Dental LT Clear Resin은 치과 용 부목 제조용으로 제조 된 장기 생체 적합성 소재입니다. 이러한 어플라이언스를 인쇄 할 때 사용중인 버전 (V1 또는 V2)에 대한 응용 프로그램 가이드를 따르십시오.
치과 LT 클리어 V1
- Formlabs SLA 프린터를 사용한 3D 프린팅 스플린트 (영어로만 제공)
덴탈 LT 클리어 V2
Dental LT Clear Resin은 100 마이크론으로 인쇄됩니다.
필요한 자원
제 3 자 제작
- 치과 디자인 소프트웨어 (CAD)
- 구강 또는 탁상용 광학 스캐너
- 초음파 수조
워크 플로 개요
주의:
이것은 애플리케이션 가이드에있는 지침의 축약 버전입니다. 사용중인 Dental LT Clear Resin 버전의 디자인, 설정 및 부품 방향에 대한 자세한 지침은 사용 지침과 적용 안내서를 읽으십시오.
주사
부목을 3D 프린팅하려면 스캐너를 사용하여 환자 치열의 해부학 적 데이터를 수집합니다. 구강 스캐너로 환자를 직접 스캔하거나 데스크톱 광학 스캐너를 사용하여 폴리 비닐 실록산 (PVS) 인상 또는 돌 모델을 스캔합니다.
디자인
인쇄하기 전에 치과 용 CAD 소프트웨어 패키지를 사용하여 부목을 처리하고 디자인하십시오. 개방형 STL 파일 내보내기를 제공하는 소프트웨어를 선택하십시오. 정확한 설계 단계는 소프트웨어 패키지마다 다르므로 환자 스캔에서 부목을 생성하는 방법에 대한 자세한 내용은 소프트웨어 제공 업체에 문의하십시오.
3D 프린팅을 위해 고려해야 할 기본 단계는 Formlabs SLA 프린터를 부 목화합니다.
- 스캔 가져 오기 및 트리밍
- 삽입 및 언더컷 정의
- 여백을 표시하고 부목을 생성합니다.
- 스플린트 바 생성
- 부목 디자인 조정
- 최종 조정
- 디지털 모델을 STL 또는 OBJ 파일 형식으로 내보내기
인쇄
Formlabs 인쇄 설정 지침 에 따라 PreForm 에서 모델을 열고 방향을 지정하고 지지대를 생성하고 인쇄 설정을 선택합니다.
- 조작기 및 방향 도구를 사용하여 음각 표면이 빌드 플랫폼에서 반대쪽을 향하도록 부품의 방향을 지정합니다.
- 부품이 빌드 플랫폼을 기준으로 측정 된 각도가 30 ° 이하인지 확인합니다. 부품을 똑바로 세우거나 30 ° 이상의 각도로 배치하면 정밀도가 떨어지고 부품이 제대로 맞지 않게됩니다. 방향 및 각도 설정은 부품이 안정적으로 인쇄되고 요판 표면에 지지대가 생성되지 않도록합니다.
- PreForm에서 모델의 각도를 조정할 때 뒤쪽 끝이 빌드 플랫폼에 더 가깝게 유지되도록 앞쪽 부분을 빌드 플랫폼에서 위쪽으로 회전합니다.
주의:
30 °보다 큰 각도로 인쇄하면 부목이 제대로 맞지 않습니다. 부품의 경사각이 30 ° 이상으로 증가하면 인접면이 덜 정확하게 인쇄됩니다.
- PreForm 의 자동 생성 기능 을 사용하여 지원을 생성합니다 . 요판 표면에지지 터치 포인트가 없는지 부품을 검사합니다. 필요한 경우 수동 지원 편집 기능을 사용하여 지원 을 추가하거나 제거합니다.
- 모든 모델이 PreForm에서 올바르게 구성되면 프린터에 업로드합니다 .
- 수지 탱크, 수지 카트리지 및 빌드 플랫폼을 프린터에 삽입합니다. 삽입하기 전에 레진 카트리지를 여러 번 흔들고 회전시켜 완전히 저어줍니다.
주의:
완전한 규정 준수 및 생체 적합성을 위해 Dental LT Clear Resin에는 전용 수지 탱크, 빌드 플랫폼 및 마감 키트가 필요하며 이는 Dental SG Resin과 같은 다른 Formlabs 생체 적합성 수지에만 사용해야합니다.
마무리 손질
15 분 동안 이소 프로필 알코올 (IPA)로 Dental LT Clear Resin을 세척합니다. 폼 워시 알코올 욕의 교반 및 설정 시간 후에 조로부터 부품을 제거한다. 세척 된 부목을 제거하고 새로운 99 % IPA에 5 분 동안 담급니다.
과도한 용매 노출은 최종 부품의 품질에 영향을 미치므로 Dental LT Clear Resin을 IPA에 총 20 분 이상 두지 마십시오.
부품을 최소 30 분 동안 자연 건조 시키거나 압축 공기를 사용하여 부품 표면에서 IPA를 불어 내십시오. 모델을 면밀히 검사하여 모든 액체 수지가 제거되었는지 확인하십시오.
경화 후 요구 사항
생체 적합성과 최적의 기계적 특성을 달성하기위한 후 경화 부품. 경화 후 설정 은 지원 문서 양식 경화 시간 및 온도 설정 을 참조하십시오 .
주의:
가장 명확하고 최상의 결과를 얻으려면 Formlabs의 후 경화 권장 사항을 따르십시오. 부적절한 사후 경화는 최적이 아닌 기계적 및 생체 적합성 특성으로 이어질 수 있습니다.
- 권장되는 후 중합 설정을 초과하여 후 중합하지 마십시오. 변색 될 수 있습니다.
- 지지대 또는 피팅을 제거하기 전에 후 경화 된 부목을 완전히 식히십시오.
- 부품이 휘는 것을 방지하기 위해 후 경화 후에 만 지지대를 제거하십시오.
Formlabs 마감 키트에 포함 된 플러시 커터를 사용하여 인쇄 된 부목에 부착 된 지점에서 지지대를 조심스럽게 절단하십시오. 지지대를 절단 할 때 후 경화 된 재료가 부서지기 쉬울 수 있으므로주의하십시오. 절단 디스크 또는 카바이드 버와 같은 원형 절단 도구와 같은 다른 특수 도구를 사용하여 지지대를 제거 할 수도 있습니다.
생체 적합성
Dental LT Clear Resin (V1)은 Directive 2007 / 47 / EC에 의해 수정 된 의료 기기에 관한 Council Directive 93 / 42 / EEC의 필수 요구 사항 및 조항을 준수하는 Class IIa 생체 적합성 수지입니다. 다음 표준 :
- EN ISO 1641 : 2009
- EN-ISO 10993-1 : 2009 / AC : 2010
- EN-ISO 10993-3 : 2009
- EN-ISO 10993-5 : 2009
- EN 908 : 2008
Dental LT Clear Resin (V2)은 ISO 10993-1 : 2018, 의료 기기의 생물학적 평가-1 부 : 위험 관리 프로세스 내 평가 및 테스트 및 ISO 7405 : 2018, 치과-생체 적합성 평가에 따라 평가되었습니다. 치과에서 사용되는 의료 기기는 다음과 같은 생체 적합성 위험에 대한 요구 사항을 통과했습니다.
- EN ISO 10993-5 : 2009
- ISO 10993-10 : 2010 / (R) 2014
- ISO 10993-10 : 2010 / (R) 2014
- ISO 10993-11 : 2017
- ISO 10993-3 : 2014